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FDA批準輝瑞ADC療法組合，顯著延長難治性癌癥患者總生存期

藥明康德2025-02-13 12:11

美國FDA日前宣布，批準輝瑞（Pfizer）公司旗下Seagen開發的抗體偶聯藥物Adcetris（brentuximab vedotin）與來那度胺（lenalidomide）和rituximab聯用，治療經過兩線或以上全身治療且不適合接受自體造血干細胞移植或CAR-T細胞治療的復發或難治性大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。

來源：藥明康德

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