經濟觀察網訊 2月17日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，翰森制藥申報的注射用HS-20093擬納入突破性治療品種，擬用于治療經至少二線治療后進展的骨肉瘤患者。HS-20093（GSK'227）是一種新型B7-H3靶向抗體偶聯藥物（ADC），其后線治療復發或難治性骨肉瘤適應癥剛剛于今年1月被美國FDA授予突破性療法認定（BTD）。本次也是繼小細胞肺癌適應癥后，HS-20093第二次被CDE擬納入突破性治療品種，此次針對適應癥為骨肉瘤。（編輯 裴雪飛）