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公司動態2025-02-18 07:46
經濟觀察網訊 2月17日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,翰森制藥申報的注射用HS-20093擬納入突破性治療品種,擬用于治療經至少二線治療后進展的骨肉瘤患者。HS-20093(GSK'227)是一種新型B7-H3靶向抗體偶聯藥物(ADC),其后線治療復發或難治性骨肉瘤適應癥剛剛于今年1月被美國FDA授予突破性療法認定(BTD)。本次也是繼小細胞肺癌適應癥后,HS-20093第二次被CDE擬納入突破性治療品種,此次針對適應癥為骨肉瘤。(編輯 裴雪飛)
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