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藥明康德2025-02-19 10:39
賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)今日(2月19日)宣布,美國FDA已接受為重磅抗炎藥Dupixent(dupilumab)遞交的補充生物制品許可申請(sBLA),用于治療成人大皰性類天皰瘡(BP)。FDA同時授予這一申請優(yōu)先審評資格,預(yù)計在今年6月20日之前完成審評。新聞稿指出,如果獲批,Dupixent將成為治療BP的首個靶向藥物。
來源:藥明康德
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