默沙東（MSD）公司2月19日宣布，歐盟委員會已有條件批準其口服低氧誘導因子2α（HIF-2α）抑制劑Welireg（belzutifan）上市，作為單藥治療下列適應癥：

• - von Hippel-Lindau（VHL）病成人患者，他們攜帶不適合手術，需要治療的局部腎細胞癌（RCC）、中樞神經系統（CNS）血管母細胞瘤或胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）。
• - 接受過兩線或以上治療方案（其中包含PD-1或PD-L1抑制劑及至少兩種血管內皮生長因子靶向治療）后疾病進展的成人晚期透明細胞RCC患者。

新聞稿指出，Welireg是歐盟批準的首個HIF-2α抑制劑，也是治療VHL病相關腫瘤的首個全身性治療藥物。

來源：藥明康德