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潛在首款！諾華“first-in-class”療法有望獲歐盟批準

藥明康德2025-03-02 18:09

諾華（Novartis）公司3月1日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已采納積極意見，建議批準“first-in-class”口服補體替代通路因子B抑制劑Fabhalta（iptacopan）上市，用于治療患有C3腎小球病（C3G）的成年患者。新聞稿指出，如果獲得批準，Fabhalta將成為首款針對C3G的獲批療法。

來源：藥明康德


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