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藥明康德2025-03-02 18:09
諾華(Novartis)公司3月1日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已采納積極意見,建議批準“first-in-class”口服補體替代通路因子B抑制劑Fabhalta(iptacopan)上市,用于治療患有C3腎小球病(C3G)的成年患者。新聞稿指出,如果獲得批準,Fabhalta將成為首款針對C3G的獲批療法。
來源:藥明康德
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