經濟觀察網訊 近日，三迭紀宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了公司3D打印胃滯留藥物產品T20G的新藥臨床試驗申請（IND），該產品已于2024年1月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的IND批準。

三迭紀T20G是一款改良型新型口服抗凝藥（Novel Oral Anticoagulant, NOAC）505(b)(2)類產品，用于降低非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞風險，三迭紀擁有該產品的全球開發和商業化權益。