經濟觀察網訊 3月4日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，百濟神州申報的1類新藥注射用BGB-C354獲得一項新的臨床試驗默示許可，擬聯合替雷利珠單抗治療晚期實體瘤患者。公開資料顯示，BGB-C354是一款靶向B7H3的抗體偶聯藥物（ADC），是百濟神州在實體瘤領域布局的一款新分子實體。該產品此前于2024年9月首次在中國獲批IND，此次獲批的這項臨床研究，是探索這款ADC聯合抗PD-1單抗替雷利珠單抗治療實體瘤的潛力。

圖片來源：CDE官網