經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 百時(shí)美施貴寶（Bristol Myers Squibb）近日宣布，歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)歐狄沃”(納武利尤單抗)聯(lián)合逸沃(伊匹木單抗)用于不可切除或晚期肝細(xì)胞癌(HCC)成人患者的一線治療。

此次批準(zhǔn)基于CheckMate -9DW研究的結(jié)果，該研究結(jié)果已在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO”)年會(huì)、2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)和2025年ASCO胃腸道腫瘤研討會(huì)(ASCO GI)上公布。結(jié)果顯示，歐狄沃聯(lián)合逸沃的雙免疫療法在總生存期(OS)這一主要終點(diǎn)方面表現(xiàn)出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。

此次歐盟委員會(huì)對(duì)歐狄沃聯(lián)合逸沃用于不可切除或晚期肝細(xì)胞癌成人患者一線治療的批準(zhǔn)，適用于歐盟全部27個(gè)成員國(guó)以及冰島、列支敦士登和挪威。除了肝細(xì)胞癌外，以歐狄沃為基礎(chǔ)的治療方案在歐盟也已獲批用于多個(gè)瘤種的治療。